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噬血细胞作用在贫血和溶血性贫血患者中的观察研究

标题:保留乳头或保留皮肤乳房切除术并乳房重建后的当日出院

一项评估派姆单抗(MK-3475) + Lenvatinib (E7080/MK-7902) +化疗与作为晚期/转移性HER2阴性胃/胃食管连接腺癌(leap015)一线干预的疗效和安全性的3期随机研究

一项1/2期开放标签、剂量递增和剂量扩展研究，确定Tepotinib单独或联合其他相关酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)在met驱动型NSCLC成人参与者中的中枢神经系统(CNS)剂量和时间表

他唑他联合拓扑替康和派姆单抗治疗复发小细胞肺癌的I期剂量递增和扩展研究

随机对照试验评估经会阴前列腺活检术减少感染并发症

PD-1抑制剂dostarlimumab (TSR-042)与tim3抑制剂Cobolimab (TSR-022)和PD-1抑制剂dostarlimumab (TSR-042)联合治疗可切除的III期或IV期低转移性黑色素瘤(neo - melt)的随机II期新辅助研究

ctDNA引导治疗结直肠癌的BESPOKE研究

老年乳腺癌患者:认知能力下降的风险

阿米洛利与氨苯蝶烯对蛋白尿肾病患者蛋白尿疗效的交叉先导研究

确定患有1型糖尿病的儿童患心血管疾病的风险高

循环游离DNA分子肿瘤对最终治疗的反应

黑人女性氧化应激和相关癌症的分子流行病学

一项开放标签I期研究，评估低剂量尼罗替尼治疗对亨廷顿舞蹈病安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物的影响

降低血压的步骤。卒中过渡、教育和预防与卒中后血压降低的常规护理的随机临床试验

MedStar乔治城移植研究所生物库

术中及术后听力功能测量

优化双侧和单侧耳聋人工耳蜗在复杂听觉环境中的功能

MRI评价复发性椎间盘突出无3D T2 SPACE造影后成像

一项自适应、两阶段、双盲、分层、随机、对照试验，比较AMDC-USR与安慰剂在应激性尿失禁女性受试者中的安全性和有效性

Brentuximab Vedotin治疗弥漫性皮肤系统性硬化:I/II期多中心、随机、双盲、安全性研究(BRAVOS)

mau9937a在前驱至轻度阿尔茨海默病患者中的ii期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组疗效和安全性研究

评估Premia脊柱TOPS系统安全性和有效性的临床研究

放射性碘对唾液腺影响的研究

BRCA家族中积极外展和简化遗传教育的随机试验

羟基磷灰石注入PEEK体间融合装置的多中心患者结局登记

回顾性图表回顾和分析在MedStar乔治敦大学医院介入放射科接受治愈或姑息性治疗的肿瘤患者

MedStar整形重建手术结果登记处

股内侧滑车瓣重建舟状骨和月状骨的疗效评价

一项前瞻性、多中心、随机、开放标签的2期、平行、剂量范围多剂量研究:Thrombosomes®与液体储存血小板(LSP)在出血血小板减少患者中的比较

一项III期、随机、多中心、开放标签、非劣效性研究评估了在病毒抑制的HIV-1感染成人中改用dolutegravir/拉米夫定固定剂量联合治疗的疗效、安全性和耐受性

评估Aducanumab在先前参与Aducanumab研究221AD103、221AD301、221AD302和221AD205的阿尔茨海默病患者中的安全性和耐受性的研究

生物keraware:一种改进精确肿瘤学的新系统

Daratumumab联合来那度胺与来那度胺单独维持治疗一线自体干细胞移植后微小残留病变阳性的新诊断多发性骨髓瘤患者的随机研究

阿米万他单抗和卡铂-培美曲塞联合治疗EGFR外显子20ins突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随机、开放标签三期研究，与卡铂-培美曲塞治疗相比较

一项评估SAGE-718对亨廷顿病患者认知功能影响的随机、安慰剂对照、双盲研究

COMPASSHER2试验(综合使用病理反应评估优化her2阳性乳腺癌的治疗):COMPASSHER2残留病(RD)，一项T-DM1与T-DM1和Tucatinib比较的双盲、III期随机试验

标准化疗单独或联合atezolizumab作为iii期结肠癌患者DNA错配修复缺陷辅助治疗的随机试验

一项随机III期试验比较了常规剂量紫杉醇、异环磷酰胺和顺铂化疗(TIP)与高剂量紫杉醇+异环磷酰胺化疗(TI-CE)作为复发或难治性生殖细胞肿瘤的首次挽救治疗

A031704, pd -抑制剂(Nivolumab)和Ipilimumab继用Nivolumab vs. VEGF TKI cabozantinib联合Nivolumab治疗转移性未治疗肾细胞癌[PDIGREE]

膀胱内吉西他滨和MK-3475(派姆单抗)治疗ccg无反应非肌肉浸润性膀胱癌的II期试验

CASPAR - Enzalutamide和Rucaparib作为一线转移性去势抵抗性前列腺癌新疗法的III期临床试验

Inotuzumab Ozogamicin和Blinatumomab联合治疗新近诊断的老年人或复发或难治性疾病的ph阴性cd22阳性b系急性淋巴母细胞白血病的II期研究

手术后单组分立体定向放射手术(srs)与分组分立体定向放射手术(fsrs)治疗切除转移性脑疾病的iii期试验

在非小细胞肺癌的常规化疗治疗中加入一种叫做免疫疗法的药物的试验

一项基于现代免疫疗法的系统治疗pd - l1阴性晚期非小细胞肺癌的随机ii / iii期临床试验，包括或不包括SBRT

度洛西汀预防奥沙利铂化疗诱导的周围神经病变:一项随机、双盲、安慰剂对照的ii至iii期研究

通过实施有效的术前工具包(OPTI-Surg)改善老年癌症患者的手术护理和预后

Blinatumomab (IND# 117467, NSC# 765986)联合化疗治疗新诊断标准风险或唐氏综合征b淋巴母细胞白血病(B-ALL)和治疗局限性b淋巴母细胞淋巴瘤(B-LLy)的3期临床研究

Inotuzumab Ozogamicin治疗新诊断高危B-ALL的3期随机试验(IND#:133494, NSC#: 772518)高风险B-ALL、混合表型急性白血病和播散性B-LLy诱导后风险适应治疗

一项针对新生AML患者的3期随机试验比较了包括吉妥珠单抗、奥佐gamicin (GO)、CPX-351和氧化石墨烯在内的标准治疗，以及FLT3突变患者添加FLT3抑制剂Gilteritinib。

停用酪氨酸激酶抑制剂影响慢性期慢性髓系白血病患者无治疗缓解

国际、多中心、观察性、前瞻性、纵向研究在现实队列中评估abobont-a注射治疗成人下肢痉挛的有效性(废除)

建立儿童癌症的连续细胞系和异种移植，用于生物学和临床前治疗研究

结肠直肠癌液体活检筛查方案的分子分配治疗

Pemigatinib在FGFR改变的转移性或不可切除结直肠癌患者中的II期、多中心、单臂研究

Regorafenib伴抗egfr单克隆抗体治疗与既往接受氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗的转移性结直肠癌患者逆序测序的随机II期研究(REVERCE II)

新诊断的平均风险wnt驱动的成神经管细胞瘤患者减少治疗的2期研究

Selumetinib (IND # 77782)与卡铂/长春新碱对新诊断或未治疗的1型神经纤维瘤病(NF1)相关低级别胶质瘤(LGG)的3期随机对照研究

卡铂和长春新碱与塞鲁美替尼(NSC# 748727, IND# 77782)在新诊断或既往未治疗的低级别胶质瘤(LGG)中与BRAFV600E突变或1型系统性神经纤维瘤病(NF1)无关的3期随机非劣效性研究

AcQForce颤振

一项多中心、开放标签、IIb期研究评价利扎布替尼在温性自身免疫性溶血性贫血患者中的疗效、安全性和药代动力学

TAVR适应症患者经导管置换术治疗狭窄主动脉瓣

一项三臂、多中心、双盲、安慰剂对照、随机研究，评估ads-5102金刚烷胺缓释片治疗多发性硬化行走障碍患者的疗效和安全性

使用clonoSEQ®下一代血液病测序的真实世界观察研究:观察注册表

阿尔茨海默病神经成像计划3 (ADNI3)

XL184 (Cabozantinib)是一种口服多激酶小分子抑制剂，用于儿童和年轻人的难治性肉瘤、肾肉瘤和其他罕见肿瘤的二期试验

Larotrectinib (LOXO-101, NSC# 788607, IND# 141824)用于先前未经治疗的TRK融合小儿实体瘤和TRK融合复发小儿急性白血病

Enasidenib治疗伴有IDH2突变的复发或难治性急性髓系白血病患者

一项针对复发性多发性硬化患者的多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评价BIIB033作为抗炎疾病修饰疗法的附加疗法的有效性和安全性

Atezolizumab靶向药物治疗复发或持续性子宫内膜癌患者的IB/II期多队列研究

粪便微生物移植国家登记处

卡铂vs.顺铂对标准风险儿童和成人生殖细胞肿瘤患者低风险积极监测的3期研究和随机试验

3期加速BEP:一项针对中危和低危转移性生殖细胞肿瘤患者的加速与标准BEP化疗的随机3期试验

评估转基因自体T细胞在抗逆转录病毒疗法控制良好的HIV患者中的安全性的I期研究

美国基因技术公司AGT-HC169

一项长期随访研究，研究对象使用基于慢病毒的转基因自体细胞产物AGT103-T治疗

研究:一项安慰剂对照、双盲、平行治疗的216周研究，评估BAN2401对临床前阿尔茨海默病和淀粉样蛋白升高的受试者(A45试验)和早期临床前阿尔茨海默病和中间淀粉样蛋白的受试者(A3试验)的疗效和安全性。

儿童肝脏恶性肿瘤国际治疗试验(PHITT)

在现实环境中实现Aiberry平台

利用可穿戴传感器优化GDMT的数字平台的人工智能移动医疗试验

通过早期物理会诊改善早期乳腺癌患者对芳香化酶抑制剂治疗的依从性以降低AIMSS

一项扩大获取、单臂、多中心研究:在COVID-19大流行期间为her2阳性乳腺癌患者提供家庭皮下注射帕妥珠单抗和曲妥珠单抗固定剂量联合用药(PH FDC SC)

酒精性肝炎和酒精性肝硬化患者肝移植后的预后

经股jen瓣膜心包TAVR系统治疗有症状的严重主动脉返流(AR)高危手术患者的安全性和可能的效益评估研究

ALKS 4230静脉单药及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的1/2期研究

SAPIEN X4型经导管心脏瓣膜的安全性和有效性

一项1期多中心研究评估了在晚期或转移性透明细胞肾细胞癌(ccRCC)患者中使用含allo647的调节方案后使用allo316的安全性和有效性

AltaValve早期可行性研究协议

伞形长期随访方案

癌症儿童的神经心理、社会、情感和行为结果

基于网络的癌症儿童和青少年随机体育活动干预研究

现代化疗方案对青少年和青壮年骨肉瘤幸存者精子发生和类固醇生成的影响

循序渐进:青少年和年轻成人儿童癌症幸存者中移动健康和社交媒体体育活动干预的随机试验

射血分数降低治疗慢性心力衰竭的注册研究

评估急性髓系白血病患者身体功能和疲劳的单中心前瞻性队列研究的初步研究

一项评估韦托克拉治疗急性髓系白血病(AML)疗效的中心图表回顾研究

AMPLATZER PFO封堵器后批准研究(PFO PAS)

神经母细胞瘤生物学研究

利用基于反应和生物学的危险因素指导非高危神经母细胞瘤患者的治疗

Nivolumab联合化疗-免疫疗法治疗新诊断的原发性纵隔b细胞淋巴瘤

温性自身免疫性溶血性贫血患者补体特征评价的研究

2a期开放标签研究评估静脉注射ANX005在显性亨廷顿舞蹈病患者或有风险患者中的安全性、耐受性、药代动力学和药效学

一项2期、开放标签、重复剂量研究，以评估静脉注射ANX005在温性自身免疫性溶血性贫血患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和概念证明

APEC14B1:项目:每个儿童注册，资格筛选，生物学和结果研究

NCI-COG儿童MATCH(治疗选择的分子分析)- Palbociclib在细胞周期基因激活改变的肿瘤患者中的2期亚方案

NCI-COG儿童MATCH(分子分析治疗选择)筛查方案

将具有文化能力的APOL1基因检测项目整合到活体供体评估中

APOLLO试验:使用Medtronic Intrepid TMVR系统对有严重症状的二尖瓣返流患者行经导管二尖瓣置换术

Apol1长期肾移植预后网络(apollo)

APX005M联合同步放化疗作为可切除食管和胃食管交界处癌新辅助治疗的2期研究

隐源性卒中后心房性心脏病和抗血栓药物的预防

肾肿瘤的分类、生物学和银行学研究

新诊断的弥漫性间变性肾母细胞瘤(DAWT)和复发的有利组织学肾母细胞瘤(FHWT)的治疗

一项评估Efgartigimod (ARGX-113) PH20皮下治疗原发性免疫性血小板减少症成人患者的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验

HeartMate 3泵的抗血小板清除和血液相容性事件

一项由层蛋白A/C基因突变引起的症状性扩张型心肌病患者使用ari -371797的3期多国随机安慰剂对照研究

长春新碱，达替霉素，环磷酰胺(VAC)交替使用长春新碱和伊立替康(VI)与VAC/VI + Temsirolimus (TORI, Torisel, NSC# 683864)治疗中危(IR)横纹肌肉瘤(RMS)患者的随机3期研究

A γ-分泌酶抑制剂尼洛加司他(tf -03084014;在患有进行性、手术不可切除的硬纤维瘤的儿童和青少年中

阿哌沙班减少设备检测的亚临床房颤患者的血栓栓塞

ACL修复与内支架增强

WATCHMANTM装置在不宜口服抗凝治疗的患者中的应用评价

一项随机、双盲、平行组、安慰剂对照、多中心研究，评估单剂量STS101(双氢麦角胺鼻粉)治疗急性偏头痛的疗效、安全性和耐受性

多中心、开放标签、3期研究:实体器官或异基因造血细胞移植患者在美妥昔单抗或美妥昔单抗和化疗失败后发生eb病毒相关移植后淋巴增殖性疾病

一项多中心、前瞻性、开放标签、无对照的三期研究，评估Atenativ在接受手术或分娩的先天性抗凝血酶缺乏患者中的疗效、安全性和药代动力学

一项首次人类1b期剂量递增试验，调查ATRC-101在晚期实体性恶性肿瘤成人中的安全性、耐受性、药代动力学和生物活性

临床试验准备队列(TRC-PAD)

一项前瞻性、对照、多中心、批准后的试验，评估AUGMENT®可注射骨移植物与自体骨移植物作为足和脚踝融合骨再生设备的长期安全性和有效性

Aurora us:转移性乳腺癌的前瞻性生物标本库

Aveir双腔无铅i2i IDE研究

在新辅助治疗后乳腺或腋窝淋巴结残留浸润性病变的高危her2阳性原发性乳腺癌患者中，曲妥珠单抗(T-DXd)与曲妥珠单抗(T-DM1)比较的一项3期、多中心、随机、开放标签、主动对照研究(T-DXd vs. T-DM1在新辅助治疗后残留浸润性乳腺癌her2阳性高危患者中的比较)

一项安慰剂对照、双盲、平行组、18个月的开放标签延长期研究证实BAN2401对早期阿尔茨海默病患者的安全性和有效性。

BDC-1001作为单药及联合Pembrolizumab治疗晚期HER2-表达实体瘤的第一阶段研究

Bridge-Enhanced ACL Repair (BEAR)

BEST-Registry

BHV3500-203: 2/3期:Vazegepant (BHV-3500)鼻内(IN)用于需要补充氧气的COVID-19住院患者的双盲、随机、安慰剂对照、安全性和有效性试验

一项多中心随机对照试验，前瞻性评估Nodify XL2蛋白质组分类器在偶然发现的低至中等风险肺结节中的临床应用

脑卒中恢复的生物标志物研究

生物素在甲状腺实验室检查中的作用

HIV-特异性T细胞对接受高剂量化疗的HIV+患者的应用

一项开放标签扩展研究评估鞘内给药ro7234292 (rg6042)对亨廷顿舞蹈病患者的长期安全性和耐受性

CG0070在对卡介苗无反应的非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)患者中的三期研究

Palbociclib和Bosutinib联合Fulvestrant治疗转移性激素受体阳性和HER2阴性(HR+ HER2-)乳腺癌患者的I期临床研究

频率调谐电磁场治疗在促进亚急性缺血性脑卒中患者康复中的疗效是一项关键性的研究

Correct-mrd ii:第二项结肠直肠癌临床验证研究，使用循环肿瘤DNA检测微小残留病变来预测复发

Talapro-3:在DDR基因突变的转移性去雄敏感性前列腺癌患者中，他唑帕利联合enzalutamide与安慰剂联合enzalutamide的3期随机双盲研究

一项开放标签、多中心、随机的三期研究，对转移性braf v600e突变型结直肠癌患者进行一线encorafenib +西妥昔单抗伴化疗或不伴化疗与标准护理疗法(安全引入encorafenib +西妥昔单抗+化疗)的比较

Nivolumab或安慰剂联合多西他赛在转移性去势抵抗性前列腺癌患者中的3期随机双盲研究(CheckMate 7DX:检查点通路和Nivolumab临床试验评价7DX)

Nivolumab联合Ipilimumab与Sorafenib或Lenvatinib作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的随机、多中心、3期研究

长期随访参与尼伏单抗试验的癌症幸存者的泛肿瘤研究

一项II期、开放标签、随机、多中心研究，探讨8mg/kg或4mg/kg静脉注射托珠单抗对中重度COVID-19肺炎患者的药效学、药代动力学、安全性和有效性

psmadd:一项国际前瞻性开放标签随机III期研究，比较177Lu-PSMA-617联合治疗标准与单独治疗标准对转移性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)成年男性患者的疗效

用冠状动脉钙化评分作为亚临床冠状动脉疾病的预测因子。

心血管疾病预防和管理中的共享决策

自体骨髓单个核细胞应用CardiAMP细胞治疗心肌梗死后心衰患者的随机对照关键试验(CardiAMP心衰试验)

手持式心脏超声在门诊病人左室射血分数住院评估中的应用

护理伙伴:利用标准帮助癌症护理人员和临床医生

建立护士分诊患者参与工具的可行性以改善瑞戈非尼患者的门诊症状管理

对黑人乳腺癌和前列腺癌患者共发病的多层次干预

心房颤动患者左心耳闭塞治疗与非维生素K拮抗剂口服抗凝剂的比较临床试验

TAILOR RT:生物标志物低风险淋巴结阳性乳腺癌区域放疗的随机试验

一项随机、开放标签、多中心临床研究:CGT9486+舒尼替与舒尼替在局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤(PEAK)患者中的比较

CGX1321在晚期实体瘤患者中的1期开放标记剂量上升和剂量扩展研究和CGX1321联合Pembrolizumab在晚期胃肠道肿瘤患者中的1b期研究

WATCHMAN FLX与NOAC对非瓣膜性心房颤动患者的栓塞保护

一项开放标签、多中心研究，评估少数接受奥克雷珠单抗治疗的复发性多发性硬化患者的疾病活性和神经元损伤的生物标志物

胰岛移植合作登记处

Edwards PASCAL经导管二尖瓣瓣膜修复系统关键临床试验(CLASP IID):一项前瞻性、多中心、随机、对照的关键试验，以评估在退行性二尖瓣返流(DMR)患者中，使用Edwards PASCAL经导管二尖瓣瓣膜修复系统与Abbott MitraClip进行经导管二尖瓣修复的安全性和有效性。

STEMI / SYNERGY支架注册患者中的秋水仙碱和螺内酯(CLEAR-SYNERGY)

k0706在早期帕金森病患者中的2期随机、双盲、安慰剂对照研究

心脏MRI的舒张功能障碍

细胞、组织、血液、尿液和DNA的生物仓库

一项为期52周的研究比较了每周一次的IcoSema和每日100单位/mL的甘精胰岛素与冬门冬胰岛素联合使用的疗效和安全性，这两种治疗方法都有或没有口服抗糖尿病药物，在每日基础胰岛素控制不足的2型糖尿病患者中。结合3

低风险DCIS的手术与监测和内分泌治疗(COMET)试验的比较

飞利浦超声横波弹性成像和微血管血流成像对肢体筋膜室综合征的无创观察研究

一项III期随机对照试验评估高致敏(cPRA大于或等于99.9%)已故肾移植受者在移植前HLA抗体固化酶失活后1年eGFR

通过患者和医院参与心力衰竭临床试验优化护理

心外膜射频消融和心内膜消融混合收敛治疗症状性长期持续性房颤的批准后研究方案

AccuCinch®心室修复系统在伴有射血分数降低的症状性心力衰竭患者中的随机临床评价

AccuCinch®心室修复系统在有射血分数降低的症状性心力衰竭患者中的随机临床评价

迷走神经刺激疗法治疗癫痫病的综合结果登记

Cormatrix®cor ' tricuspid ecm®换阀安全性及早期可行性研究

无症状和有症状人群COVID-19感染临床过程中的心肺炎症和多系统成像

血液中COVID-19相关淋巴减少发病机制研究

使用监护点超声收集疑似COVID-19阳性受试者的肺部图像

一项评估抗血栓治疗预防COVID-19危重患者动脉和静脉血栓并发症的有效性和安全性的多中心随机对照试验

一项随机、开放标签、II期开放平台研究评估新型斯帕他珠单抗(PDR001)联合治疗既往治疗过的不可切除或转移性黑色素瘤的疗效和安全性

一项3期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，评价ck-3773274对有症状的肥厚性心肌病和左室流出道梗阻的疗效和安全性

一项III期、随机、对照、多中心、3支研究:新辅助剂奥西替尼作为单药或联合化疗与标准护理化疗对表皮生长因子受体突变阳性、可切除非小细胞肺癌患者的治疗

单那珠单抗或安慰剂联合西妥昔单抗对既往使用免疫检查点抑制剂治疗的复发或转移性头颈部鳞状细胞癌患者的3期随机、双盲、多中心、全球研究

Durvalumab联合立体定向体辐射疗法(SBRT)治疗未切除的I/II期淋巴结阴性非小细胞肺癌的III期随机、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究(pacic -4/RTOG-3515)

一项开放标签、多中心、全球研究评估正在接受或此前接受其他方案的Durvalumab患者的长期安全性和有效性(WAVE)

一项III期随机、开放标签、多中心研究，确定Durvalumab联合Tremelimumab和Enfortumab Vedotin或Durvalumab联合Enfortumab Vedotin治疗不适合顺铂根治性膀胱切除术的肌肉浸润性膀胱癌围术期的疗效和安全性

一项III期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究:Durvalumab单药或联合贝伐珠单抗辅助治疗肝切除术或消融术后复发高风险的肝细胞癌患者

CLR 131在复发或难治性b细胞恶性肿瘤(CLOVER-I)和Waldenstrom巨球蛋白血症(CLOVER-WaM)患者扩展队列中的开放标签、多中心、2期研究

扩张型心肌病(DCM)研究项目子研究:高级程序子研究

早发恶性肿瘤计划(EOMI):在不同种族和种族的人群中，乳腺、结肠、肾脏、肝脏、多发性骨髓瘤和前列腺的分子谱分析

一项随机、双盲、安慰剂对照、三期研究，在头颈部局部晚期鳞状细胞癌患者中联合使用Debio 1143、铂基化疗和标准分级强度调节放疗，适用于确定放化疗(TrilynX)。

用血管内传感器评估狭窄效果的远端功能性能评估:引导生理支架

比较DermACELL®和Integra®双分子层创面基质的临床结果的随机、前瞻性试验

敏捷afp:静脉周地塞米松治疗:检查急性股腘静脉深静脉血栓清除后炎症减少的收益

灵巧- sci:静脉周地塞米松治疗:检查亚急性和慢性髂股深静脉血栓清除后炎症减少的疗效

转化粉和护理标准敷料治疗糖尿病足溃疡的随机临床试验比较

转化粉和护理标准敷料治疗糖尿病足溃疡的随机临床试验比较

一项多中心、介入、上市后、随机、双盲、交叉研究，评估AbobotulinumtoxinA (Dysport®)与OnabotulinumtoxinA (Botox®)治疗成人上肢痉挛的临床安全性和有效性

停止多发性硬化症(MS)的疾病修饰疗法(DMTs)

停止多发性硬化症(MS)的疾病修饰疗法(DMTs)

冲击波医学外周血管内碎石(IVL)系统治疗膝关节以下动脉钙化外周动脉疾病(PAD)的前瞻性、多中心、单臂研究

收集具有比较数据的生物标本，这些标本将被编入生物储存库进行研究

创伤性脑损伤和创伤后应激disorder Â对老兵使用ADNI (DOD ADNI)治疗阿尔茨海默病(AD)的影响

薄层皮肤移植敷料与自体皮肤细胞悬浮液的比较。

一项随机、双盲、安慰剂对照、2b期研究评估du -928在酒精性肝炎患者中的安全性和有效性

外科切除的早期非小细胞肺癌的随机III期试验:克唑替尼与含有间变性淋巴瘤激酶(ALK)融合蛋白的肿瘤患者的观察

断层合成乳房x线影像筛查试验(TMIST) EA 1151

Nivolumab + Ipilimumab + Sargramostim与Nivolumab + Ipilimumab在不可切除的III期或IV期黑色素瘤患者中的随机II/III期研究

STAMP: Pembrolizumab手术治疗佐剂默克细胞癌的III期试验

绿茶儿茶素(GTC)与安慰剂在男性前列腺癌主动监测中的II期随机双盲研究:生物学和临床中间生物标记物的调节

MEDI4736 (Durvalumab)联合化疗用于肾输尿管切除术前高级别上尿路上皮癌患者的II/III期试验

评估经导管主动脉瓣置换术与无症状严重主动脉狭窄患者监测的比较:早期TAVR试验

一项国际、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验评价格列哌啶对短肠综合征(sbs)患者的疗效和安全性

一项评估格列普洛肽在短肠患者中的长期安全性和有效性的双盲三期扩展试验

用于CRT响应的心电图带

术前脑电图(EEG)对腹腔镜子宫内膜异位症诊断和治疗患者手术结果中枢敏感性测量的研究。

文化之内涵- ag10 - 304

Eko杂音分析软件在护理点设置中的真实世界评价

人工智能单导联心电图检测左室射血分数降低和房性心律失常

优雅药物洗脱注册:周围血管病变的现实治疗

serbantumab在成人神经调节素-1 (NRG1)融合阳性局部晚期或转移性实体瘤患者中的2期研究

empac - mi:一项流线型、多中心、随机、平行组、双盲安慰剂对照优势试验，评估EMPAgliflozin对急性心肌梗死患者心力衰竭住院和死亡率的影响

一项多中心国际随机平行组双盲安慰剂对照临床试验:每日1次EMPAgliflozin评估慢性肾病患者的心肾转归

授权:使用MicroRNA诊断子宫内膜异位症:对妇女的前瞻性研究，允许早期疾病识别

SAPIEN M3系统经隔导管二尖瓣置换术

已知阵发性心房颤动耐力跑步者的心房大小、功能和健康水平

一项多中心、纵向、开放标签、单臂研究描述了使用Ozanimod治疗复发性多发性硬化受试者的认知加工速度变化(RPC-1063)

CoreValve Evolut PRO前瞻性注册

Eryaspase联合改良FOLFIRINOX治疗局部晚期和转移性胰腺导管腺癌的I期剂量上升研究

肺结节或CT怀疑为肺癌的受试者的血样采集

Durvalumab (MEDI4736)联合化疗治疗病毒感染非小细胞肺癌的II期临床研究

Atezolizumab和Cobimetinib治疗PD-1/PD-L1抑制剂耐药或难治性非小细胞肺癌的2期研究

PD-1被添加到急性髓系白血病2 (BLAST MRD AML-2)的标准治疗中以靶向可测量残留疾病:Venetoclax、Azacitadine和Pembrolizumab (VAP)与Venetoclax和Azacitadine作为不符合条件或拒绝强化化疗的老年急性髓系白血病(AML)患者一线治疗的随机2期研究

血管外植入式心脏转复除颤器(EV ICD)关键研究

了解患者报告的弥漫性和局限性皮肤系统性硬化的症状和影响

阴道和腹腔镜补片子宫固定术治疗子宫阴道脱垂的长期疗效:一项平行队列研究(eVAULT)

一项前瞻性注册研究评估DCISionRT检测对保留乳房治疗后DCIS患者治疗决定的影响

肌肉骨骼损伤后功能性手臂的使用作为恢复的一种措施

farpulse脉冲场消融系统与阵发性心房颤动患者护理标准消融的前瞻性随机关键试验

卒中后功能性手臂使用(FAST)作为卒中后运动恢复的测量

成人创伤患者腹部FAST成像建立带注释的超声图像库，开发自动超声图像采集和解释算法。

一项评估反向全肩关节置换术(rTSA)器械耐久性和性能的前瞻性研究。

一项iii期多中心、随机、双盲、双假人、平行组研究，评估fenebrutinib与ocrelizumab在原发性进行性多发性硬化成人患者中的疗效和安全性

开窗支架移植治疗复杂胸腹动脉瘤和腹主动脉瘤以及继发于主动脉夹层的胸腹主动脉瘤的临床结果、放疗剂量和生活质量

重大热损伤血浆包埋复苏对止血和血管内稳态影响的机制研究

Pamrevlumab治疗特发性肺纤维化(IPF)的3期随机、双盲、安慰剂对照疗效和安全性研究

FLX475单独和联合Pembrolizumab治疗晚期癌症的1/2期剂量增加和扩大研究

一项5年、随机、对照、多中心研究，评估基于FCR001细胞的治疗相对于他克莫司和霉酚酸酯在新生活体肾移植受者中的安全性和有效性，以及在FCR001受者中的安全性

一项接受FOLFOXIRI/贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌患者Trilaciclib与安慰剂的3期随机、双盲试验

局部晚期不可切除或转移性三阴性乳腺癌接受一线或二线吉西他滨和卡铂化疗的患者接受Trilaciclib或安慰剂的3期随机双盲研究(PRESERVE 2)

一项Trilaciclib联合一线铂基化疗和Avelumab维持治疗治疗未治疗、局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的2期随机、开放标签研究(PRESERVE 3)

一项在复发型多发性硬化患者中比较SAR442168与泰瑞氟米特(Aubagio®)疗效和安全性的3期随机双盲研究(GEMINI 1)

一项随机、双盲、安慰剂对照、双队列、平行组研究:评估CAD106和CNP520在阿尔茨海默病临床症状发生风险人群中的疗效

生物标本的收集和相关的研究对象的数据将被编目在一个生物储存库中进行研究

一项评估Atezolizumab和贝伐珠单抗联合Y-90 TARE治疗不可切除肝细胞癌的随机II期研究

一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机伞形研究，评估多种免疫疗法为基础的联合治疗在晚期肝癌患者中的疗效和安全性

一项ii期、开放标签、多中心研究评估新辅助和辅助tiragolumab + atezolizumab联合或不联合铂基化疗对既往未治疗的局部晚期可切除ii期、iiia期或选定iiib期非小细胞肺癌患者的安全性和有效性

GORE®TAG®胸支假体(TBE装置)治疗主动脉弓和胸降主动脉病变的评价

GORE®EXCLUDER®胸腹支假体治疗胸腹及肾旁主动脉瘤的疗效评价

转移性乳腺癌患者血清GP-88水平:一项前瞻性采血试验

一项2期随机、开放标签、主动对照研究评估长效衣壳抑制剂GS-6207与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV病毒感染者的安全性和有效性

GS-US-425-6143 - 1b期随机、盲法、安慰剂对照、单次和多次上升剂量研究，评估GS-8588在抗逆转录病毒疗法病毒学抑制的HIV-1患者中的安全性、耐受性和药代动力学

Nivolumab和打捞Nivolumab + Ipilimumab一线治疗晚期肾细胞癌的II期研究。HCRN: gu16 - 260

《卫报》

羟基磷灰石注入PEEK体间融合装置的多中心患者结局登记

心脏病研究计划(HARP)

近期移民对外国出生慢性乙型肝炎感染患者护理延误的影响

针对残留三阴性乳腺癌患者的II期循环肿瘤DNA富集、基因组定向新辅助治疗后试验(PERSEVERE)

Pembrolizumab联合奥拉帕尼治疗晚期胆管癌的II期、单臂、多中心研究

hemo - power:观察性研究，评估damococcog alfa pegol对既往治疗过的血友病患者的有效性和安全性

良性肝脏病变患者的预后

器官移植患者戊型肝炎的血清阳性率

超声辅助、导管引导、溶栓与抗凝治疗急性中高危肺栓塞的随机试验:高危肺栓塞溶栓研究

HIV+受者的已故HIV+供体肝脏移植的前瞻性多中心临床试验

接受和捐献HIV病毒肾移植的患者:长期随访研究

nab -紫杉醇+吉西他滨联合低分割消融质子治疗局部晚期胰腺癌的I期研究

I-SPY试验(用影像学和分子分析预测治疗反应的系列研究调查2)

Donanemab治疗早期症状性阿尔茨海默病的安全性、耐受性和疗效评估

替泽肽与杜拉鲁肽对2型糖尿病患者主要不良心血管事件的影响(超cvot)

一项随机、双盲、安慰剂对照试验(SURMOUNT-4)

血管内超声引导治疗复杂病变对血管重建的影响及经济影响(IMPROVE)

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心3期研究评估鲁索利替尼对需要机械通气的COVID-19 /相关ARDS患者的疗效和安全性

卡塔尔世界杯比赛名单MedStar健康生物库和临床图书馆

HostDx败血症在疑似感染和疑似败血症急诊患者诊断和预后中的作用(Sepsis - shield)

通知扩展

ENCORE:一项随机、双盲、安慰剂对照、主动比较器、多中心研究，评估以阿米卡星脂质体吸入悬液(ALIS)为基础的方案对新诊断的鸟分枝杆菌复合物(MAC)引起的非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染的成人受试者的有效性和安全性

一项3期随机、双盲、安慰剂对照研究，评估Brensocatib对非囊性纤维化支气管扩张患者的疗效、安全性和耐受性，每日一次，持续52周

抗冠状病毒高免疫静脉注射免疫球蛋白治疗COVID-19早期成人门诊患者的安全性和有效性的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验

一项多中心、自适应、随机、盲对照试验:调查疗法对COVID-19住院患者的安全性和有效性

一项多中心、自适应、随机、盲对照试验:调查疗法对COVID-19相关急性呼吸窘迫综合征住院患者的安全性和有效性

鸟分枝杆菌复合物(MAC)引起的成人非结核分枝杆菌(NTM)肺部感染患者吸入用脂质体阿米卡星(LAI)多中心研究的开放标签安全性扩展研究

细菌负荷与手术伤口整合症临床预后的关系

膀胱内乳酸菌对使用留置导尿管的NLUTD患者尿路症状的影响

HIV感染个体衰老依赖性皮肤微血管功能的体内评价

连续18F-FDG摄取评估预测晚期黑色素瘤患者抗pd -1治疗反应和无进展生存期的初步研究

一项全球、双盲、随机、安慰剂对照三期研究评估ION-682884在经甲状腺素介导的淀粉样心肌病(ATTR CM)患者中的疗效和安全性

术中放射治疗(IORT)患者登记

实体瘤患者自体肿瘤浸润淋巴细胞(LN 144/LN-145/LN-145- s1)的2期多中心研究

一项双盲、安慰剂对照、随机、多中心、二期研究评估了血管紧张素原产生的反义抑制剂IONIS-AGT-LRX在射血分数降低的慢性心力衰竭患者皮下注射超过12周的安全性、耐受性和有效性

I-SPY COVID试验:降低危重患者死亡率和呼吸机需求的自适应平台试验

pembrolizumab和Lenvatinib联合治疗局部晚期或转移性宫颈癌的II期试验

Nivolumab/Ipilimumab联合Cabozantinib治疗不可切除晚期黑色素瘤的II期研究

一项评估自体肿瘤浸润淋巴细胞(TILs)在晚期黑色素瘤患者中的安全性和有效性的2期、开放标签、多中心研究

一项随机、双盲、安慰剂对照、2期研究，评估LY3819253对轻中度COVID-19患者的疗效和安全性

一项评估单克隆抗体和单克隆抗体联合治疗轻中度COVID-19患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照2期研究(BLAZE-4)

目的:通过随机化评估EVAR结果

JenaValve心包TAVR主动脉反流研究

JenaValve心包TAVR系统主动脉狭窄研究

白细胞免疫球蛋白样受体B2 (LILRB2)抑制剂单克隆抗体(mAb) JTX-8064作为单药治疗和与程序性细胞死亡受体-1 (PD-1)抑制剂联合治疗晚期难治性实体肿瘤成人患者的第一阶段人类首次(FIH)研究

比较关节内酮罗拉酸与皮质类固醇治疗肩粘连性囊炎:一项三盲随机对照试验

酮咯酸对大脚趾融合术术后麻醉药物使用及愈合率的影响

一项研究Pembrolizumab (MK-3475)联合放化疗(CRT)与单独放化疗对肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)患者疗效和安全性的3期随机、双盲、安慰剂对照临床试验

胸部肿瘤医学研究者学术联盟(ATOMIC) KRAS G12C突变非小细胞肺癌患者的患者特征和治疗结果的回顾性队列研究

收集遗传性血液和骨髓疾病患者的血液和骨髓

部分CO2激光消融翻修烧伤相关供区瘢痕:一项中试随机对照试验。

解释2型糖尿病和慢性肾病患者的血糖控制

利博ciclib在种族人群中药代动力学和药物基因组学变化的评价:LEANORA研究

评价三叶胡萝卜素50 Â μ g/g乳膏与对照乳膏治疗寻常性痤疮24周后痤疮诱导色素沉着的差异

淀粉样蛋白风险与神经退行性变的纵向评估——LEARN研究。无症状阿尔茨海默病抗淀粉样蛋白治疗的伴生观察性研究(A4)试验

妇科癌症幸存者家庭盆腔肌训练的研究

评估皮肤色素沉着对临床检查判断指外伤患者肢体缺血的影响的前瞻性研究

一项前瞻性的试点研究，评估经二氧化碳激光治疗的绝经后女性硬化地衣活检的组织学改变

肩袖撕裂患者的健康知识有限:危险因素和结果影响

经导管主动脉瓣置换术治疗有症状严重主动脉狭窄的低风险患者的可行性

预防低风险经导管主动脉瓣置换术中心脏瓣膜功能障碍的策略

持续性全身治疗与局部巩固治疗(LCT)加持续性全身治疗治疗局限性转移性非小细胞肺癌(NSCLC):一项随机II/III期试验

一项开放标签随机II期研究:奥西替尼与Ramucirumab联合治疗酪氨酸激酶抑制剂(TKI)-naï¯表皮生长因子受体(EGFR)突变局部晚期或转移性NSCLC

一种比较临时经静脉膈肌起搏与ICU患者脱离机械通气护理标准的方案(RESCUE 3)

使用飞利浦Lumify点式护理手持超声识别烟雾吸入性肺损伤。

左心室辅助装置套管研究:评估左心室辅助装置患者流入和流出套管与血流动力学和临床结果的解剖关系

一项随机、双盲、安慰剂对照的概念证明研究评估埃莱扎单抗治疗急性缺血性卒中的安全性和有效性

6m - c '人工颈椎间盘IDE批准后研究

前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、开放标签期的平行组试验，探讨NT 201在单侧和双侧治疗上肢特发性震颤的疗效和安全性

多中心随机实用临床试验比较两、三种抗生素治疗肺鸟分枝杆菌复合性疾病

蝠鲼超闭包

随机双盲安慰剂对照三期研究评价马拉立西巴特治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症的疗效和安全性

用Alio医疗远程监测系统测量房室通路血流以确定终末期肾病患者的成熟状态和通畅

mla -128是一种靶向HER2和HER3的全长IgG1双特异性抗体，在实体瘤患者中的I/II期研究

NexoBrid在急性深度、局部及全层烧伤治疗中的应用

辅助剂Ipilimumab联合Nivolumab治疗高危眼部黑色素瘤的II期单臂多中心研究

一项评估口服伊斯拉韦作为HIV-1感染高危顺性女性暴露前预防的疗效和安全性的三期随机、主动对照、双盲临床研究

SAPIEN 3和SAPIEN 3 Ultra瓣膜配Commander输送系统用于症状性严重钙化二尖瓣疾病伴严重二尖瓣环形钙化且不适合进行标准二尖瓣手术的患者的安全性和有效性。

评价Zilovertamab Vedotin (MK-2140)在复发或难治性弥漫性大b细胞淋巴瘤患者中的疗效和安全性的2期开放标签临床研究

一项多中心、开放标签III期扩展试验，研究目前正在治疗或随访的晚期肿瘤患者的长期安全性和有效性。

Pembrolizumab联合Lenvatinib在一线晚期/转移性非透明细胞肾细胞癌(nccRCC)患者中的2期、单臂、开放标签临床试验

Pembrolizumab联合化疗或单独使用Pembrolizumab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的2期保护伞研究

MK-6482联合Lenvatinib (MK-7902) vs Cabozantinib用于二线或三线治疗既往抗PD-1/L1治疗后进展的晚期肾细胞癌患者的一项开放标签、随机、三期研究

MK-6482在晚期肾细胞癌患者中的2期研究

一项随机、主动控制、开放标签的三期临床研究，评估抗逆转录病毒治疗中HIV-1病毒学抑制患者每日一次改用Doravirine/Islatravir (DOR/ISL)

一项针对hiv -1感染、治疗经验丰富的参与者的3期随机临床研究评估了盲药Islatravir (ISL)、Doravirine (DOR)和Doravirine/Islatravir (DOR/ISL)的抗逆转录病毒活性，分别与安慰剂比较，以及开放标签DOR/ISL的抗逆转录病毒活性、安全性和耐受性

默克mk - 8591 a - 033 - 0022

Pembrolizumab (MK-3475)联合治疗转移性去势耐药前列腺癌(mCRPC)的Ib/II期试验

一项多中心、开放标签III期扩展试验，研究目前正在治疗或随访的晚期肿瘤患者的长期安全性和有效性

一项随机三期研究评价围术期Pembrolizumab膀胱切除术和围术期Enfortumab Vedotin和Pembrolizumab膀胱切除术与单独膀胱切除术对不符合顺铂条件的肌肉浸润性膀胱癌患者的疗效

Pembrolizumab联合化疗与安慰剂联合化疗治疗化疗候选激素受体阳性、人表皮生长因子受体2-阴性(HR+/HER2-)局部复发、不能手术或转移性乳腺癌的随机、双盲、安慰剂对照三期研究

一项1b/2期研究评估Pembrolizumab联合研究药物治疗需要二线治疗的PD-1/ l1难治性广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性

1L -评估派姆单抗联合研究药物与依托泊苷、顺铂或卡铂联合一线治疗广泛期小细胞肺癌的疗效和安全性的2期研究(主题- b99)

硕士:Pembrolizumab联合化疗或单独使用Pembrolizumab治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的2期伞状研究

一项MK-4280A (favezelimab [MK-4280] + pembrolizumab [MK-3475]联合治疗既往治疗的转移性PDL1阳性结直肠癌的3期研究

一项随机、双盲、安慰剂对照的三期临床研究:Pembrolizumab (MK-3475)联合同步放化疗后再联合Pembrolizumab联合或不联合奥拉帕尼(MK-7339)与单独同步放化疗在Treatment-Naï¯限期小细胞肺癌(l - sclc)新诊断患者中的疗效比较

MK-7684A (Vibostolimab和Pembrolizumab的联合制剂)联合同步放化疗后再进行MK-7684A与同步放化疗后再进行Durvalumab对不可切除的局部晚期III期NSCLC患者的开放标签三期研究

Alectinib、Entrectinib或Vemurafenib + Cobimetinib在伴有ALK、ROS1、NTRK或BRAF v600E分子改变的I-III期非小细胞肺癌患者中的多中心、II期、新辅助和辅助研究

一项II期开放标签多队列研究评价Tiragolumab联合Atezolizumab和Bevacizumab治疗既往治疗的晚期非鳞NSCLC的疗效

mtl - cepa联合pd-1抑制剂(派姆单抗)在晚期实体肿瘤成人患者中的开放标记1a / b期研究(时间点)

动量3:磁悬浮技术在接受MCS治疗的患者中的多中心研究

一项三期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照试验，比较了他法西他单加来那度胺加R-CHOP与R-CHOP治疗新诊断的弥漫大b细胞淋巴瘤(DLBCL)患者的疗效和安全性[frontMIND]

切除胰腺腺癌微小残留病变的初步研究(MRD PANC)

心血管MRI技术发展

个体化癌症疫苗mRNA-4157联合派姆单抗与单独派姆单抗在高风险黑色素瘤完全切除后辅助免疫治疗的2期随机研究(KEYNOTE- 942)

一项开放标签扩展研究评价马拉立昔巴治疗进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFIC)的长期安全性和有效性

Maralixibat在Alagile综合征相关胆汁淤积性瘙痒炎患者中的扩展访问项目

评估以患者为中心的专科家庭护理模式对治疗和管理多发性硬化症患者影响的初步研究

氟尿嘧啶、叶酸和纳米脂质体伊立替康在既往治疗的晚期胆道癌(NAPOLI-2)中的II期研究

Valbenazine治疗亨廷顿病相关舞蹈病的开放标签翻转研究

产品监视注册中心基础协议

登记- hd:全球亨廷顿舞蹈病队列的前瞻性注册研究——CHDI基金会项目

一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心试验评价埃库珠单抗治疗复发性视神经脊髓炎(NMO)的安全性和有效性

一项为期12个月的剂量级盲法研究CVT-301(左旋多巴吸入粉)对帕金森病患者运动反应波动(OFF现象)的安全性和有效性

与年龄相关的肌肉功能研究——第二阶段

一项III期多中心、开放标签、随机研究评估在利托那韦增强蛋白酶抑制剂和两种核苷逆转录酶抑制剂(NRTIs)方案毒理学抑制的hiv -1感染受试者改用MK-1439A

一项III期多中心、双盲、随机、主动对照临床试验评价MK-1439A每日一次与ATRIPLA每日一次在Treatment-Naï¯ve HIV-1感染受试者中的安全性和有效性

MDA 2013-0039:一项评估Mino-Lok疗法(MLT)联合全身抗生素治疗导管相关或中央线相关血流感染的疗效和安全性的3期、多中心、随机、双盲研究

伊布替尼和韦托克拉治疗复发难治性滤泡性淋巴瘤

尼拉帕尼联合卡铂治疗同源重组缺陷晚期实体肿瘤

Venetoclax和Rituximab/透明质酸酶治疗复发/难治性CLL的II期研究

成人镰状细胞病的神经认知衰退率:一项机构研究

NGM120是一种GFRAL拮抗剂单克隆抗体，阻断GDF15信号通路，在晚期实体瘤和胰腺癌患者中使用联合治疗，在1a/b期剂量增加后的扩展队列研究

NGM707作为单药治疗和与Pembrolizumab联合治疗晚期或转移性实体肿瘤的1/2期剂量增加/扩大研究

尼古丁对轻度认知障碍的长期治疗

多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究评价NLY01治疗早期帕金森病36周的疗效、安全性和耐受性

炎症性肠病、肠衰竭与移植的临床研究

一项iii期临床试验评估了乳腺放疗对i期、激素敏感、her2阴性、癌型复发评分

在接受雄激素剥夺治疗的前列腺癌幸存者中增加生存护理计划的剂量

立体定向放射手术(srs)与海马回避全脑放疗(ha-wbrt)对10个或更少的小细胞肺癌脑转移的iii期试验

循环肿瘤DNA作为IIA期结肠癌辅助化疗预测生物标志物的II/III期研究

Pembrolizumab (MK-3475, NSC #776864)与紫杉醇和卡铂一起用于可测量的III期或IVA期、IVB期或复发子宫内膜癌的III期随机、安慰剂对照研究

一项2a期、多中心、随机、患者和评估者盲法对照研究:评估NTX-001与护理标准相比治疗臂丛远端边界以下需要手术修复的急性单横断周围神经损伤的安全性和有效性。

SM-88在转移性激素受体阳性和HER2阴性(HR+/HER2-)乳腺癌患者中的II期试验

一项IIIb期多中心、随机、双盲、安慰剂对照研究，评估奥克雷单抗对原发性进行性多发性硬化成人患者的疗效和安全性

腹腔内持续输注镇痛药对微创子宫切除术术后疼痛的影响:一项随机对照试验

一项78周的试验比较了每周一次胰岛素icodec和每日一次甘精胰岛素100单位/mL联合非胰岛素抗糖尿病治疗对2型糖尿病患者naÃ的疗效和安全性。

一项为期26周的试验比较了每周一次胰岛素icodec和每日一次甘精胰岛素100单位/毫升的疗效和安全性，这两种药物都与胰岛素丸剂联合使用或不使用非胰岛素抗糖尿病药物，在基础丸剂方案的2型糖尿病受试者中。

在临床实践环境中，与DoseGuide一起使用每周一次胰岛素icodec与每日一次基础胰岛素类似物naÃ患者2型糖尿病人群的有效性和安全性

房颤消融后抗凝与左心耳闭合的比较

太空装置治疗全厚度大量肩袖撕裂的评价研究

伴血管受累的胰腺癌患者放化疗后电子束术中放疗的II期研究

Durvalumab联合立体定向体辐射疗法(SBRT)治疗未切除的I/II期淋巴结阴性非小细胞肺癌的III期随机、安慰剂对照、双盲、多中心国际研究(pacic -4/RTOG-3515)

术前Palbociclib在乳腺DCIS患者中的应用

利用循环供者外周血无细胞DNA (PANCDx)诊断胰腺和肾脏排斥反应

胰腺囊性液参考集

慢性甲状旁腺功能减退症(PARADIGHM)患者登记

合作伙伴II岗位批准学习计划

艺术疗法在儿科、青少年和年轻成人患者的血液学/肿瘤学/骨髓移植诊所中的应用:一项试点多地点混合方法观察研究

深部脑刺激(DBS)史、左旋多巴肠内悬液(CLES)治疗的晚期帕金森病患者口服抗帕金森药物的疗效评价

在颈动脉支架植入术中使用三合一的输送系统，包括扩张后球囊、集成栓塞过滤器和新型颈动脉支架II

一项上市后临床随访研究，提供使用Persona钛-钕全膝关节系统和器械的安全性、性能和临床效益数据

ABI-009(西罗莫司白蛋白结合纳米颗粒用于可注射悬浮液)在晚期转移性血管周围上皮样细胞肿瘤(PEComa)患者和具有相关基因突变或mTOR通路激活的恶性肿瘤患者中的中规模人群的扩大

药物基因组学(PGx)在初级保健慢性疼痛治疗中的应用(PGx- act)

PB2452在替格瑞尔治疗的无法控制的严重出血或危及生命的出血或需要紧急手术或侵入性手术的患者中的一项3期、多中心、开放标签单臂研究。

PICO一次性负压伤口治疗系统

左房后壁隔离联合低温气囊肺静脉隔离治疗持续性心房颤动(关键)- IDE试验

一项评估Pridopidine在早期亨廷顿病患者中的疗效和安全性的3期随机、双盲、安慰剂对照、平行臂、多中心研究

评估NovoSorb®生物可降解时间基质(BTM)治疗严重烧伤皮肤损伤的安全性和有效性的关键研究。

PORTICO可重鞘经导管主动脉瓣系统美国IDE试验

Portico’NG经导管主动脉瓣在症状性严重主动脉狭窄高危和极端危险患者中的应用(Portico NG批准研究)

一项双盲、随机、安慰剂对照研究评价PRA023对系统性硬化症合并间质性肺疾病(SSc-ILD)患者的疗效和安全性

selinexor (KPT-330)联合carfilzomib、daratumumab或pomalidomide治疗多发性骨髓瘤复发的2B期研究

自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤患者氟喹诺酮类耐药的探索性研究

普洛斯佩拉肾移植主动排斥反应评估登记处

一项前瞻性、多中心、开放标签、单臂临床试验:评估Cordella '肺动脉传感器系统在纽约心脏协会(NYHA) III类心力衰竭患者中的安全性和有效性

一项评估阿托盖蓬预防慢性偏头痛的疗效、安全性和耐受性的3期多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究(进展)

保护型TAVR:经导管主动脉瓣置换术中SEntinel对卒中的保护

质子治疗辅助胰腺癌I期研究(质子- panc)

主动脉、外周和静脉(APV)产品监测注册平台基地

一项2期、双盲、随机、平行组、安慰剂对照、多中心研究评价口服奥马达环素对由脓肿分枝杆菌复合型(MABc)引起的非结核分枝杆菌(NTM)肺部疾病的疗效、安全性和耐受性

脉冲电场消融不可逆电穿孔治疗房颤(脉冲房颤)

inffigratinib辅助治疗有FGFR3易感基因改变的浸润性尿路上皮癌的多中心、双盲、随机、安慰剂对照试验(证据302)

再生/预防协议/ R10933-10987-COV-2176

REGN5093在met改变的晚期非小细胞肺癌患者中的1/2期研究

质子与光子治疗非转移性乳腺癌患者的实用随机试验:放射治疗比较有效性(RADCOMP)联合试验

捐献血液淋巴细胞用于制造异基因杂交TREG/Th2细胞(RAPA-501-ALLO)治疗插管后3期COVID-19疾病

TD˗9855治疗原发性自主神经功能衰竭患者症状性神经源性体位性低血压的3期22周多中心随机停药研究

Radicava®/(依达拉奉)ALS生物标志物的发现(精制-ALS)

CellMist系统在自体皮肤细胞治疗深二度(IIºB)烧伤中的开放标签初步研究。

建立肝脏组织库

恢复:对症状性神经源性体位性低血压患者的临床研究，以评估羟氧多巴治疗的持续效果

A2/A2B到B移植在维持移植和患者生存水平的同时减少了移植途径的差异

Medstar乔治城大学医院(MGUH)对肝、肾联合移植(CLK)受者的患者和移植结果进行回顾性研究

评价Maralixibat治疗婴儿胆汁淤积性肝病(包括进行性家族性肝内胆汁淤积和Alagille综合征)的安全性和耐受性的开放标签2期研究

用于Elecsys Anti-TPO临床性能评价的样品收集

一项随机、多中心、双盲、安慰剂对照、iii期临床研究，评估鞘内给药ro7234292 (rg6042)对显性亨廷顿舞蹈病患者的疗效和安全性

一项测量亨廷顿病患者脑脊液杭丁顿蛋白突变的多部位、前瞻性、纵向队列研究

再生周围神经界面治疗截肢后疼痛指和手神经瘤:一项随机、前瞻性研究

Nivolumab (Opdivo) + AVD或Brentuximab Vedotin (Adcetris) + AVD对新诊断的晚期经典霍奇金淋巴瘤患者(年龄为>/= 12岁)的III期随机研究

基于免疫疗法的联合治疗转移性肾细胞癌伴或不伴细胞缩小性肾切除术的III期临床试验(PROBE试验)

亨廷顿病日常功能(Hi-DEF)量表的心理测量验证研究

多中心评估SARS-CoV-2疫苗在CLL患者中的应用

用于切除无法触及乳腺病变的SAVI SCOUT®系统:关于经验、教训和与针定位比较的单一机构研究

短肠综合征患者的前瞻性、多中心登记

Chondro-Gide®关节软骨覆盖治疗膝关节大型软骨病变的前瞻性、多中心、并发对照临床研究(安全)

西匹鲁肽对超重或肥胖人群心血管结局的影响

阿夫托马Vedotin (ASG-22CE)单独或联合其他抗癌疗法治疗尿路上皮癌的研究

一项开放标签、随机、对照的三期临床研究:Enfortumab Vedotin联合Pembrolizumab与单独化疗治疗未经治疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌

随机、双盲、三期研究:tucatinib或安慰剂联合ado-曲妥珠单抗伊美坦辛(T-DM1)治疗不可切除的局部晚期或转移性HER2+乳腺癌(HER2CLIMB-02)

图卡替尼联合曲妥珠单抗德鲁特康治疗既往治疗过的不可切除局部晚期或转移性HER2+乳腺癌的单臂、开放标签2期研究

监测heartcare®结果登记处(shore)

疫苗不良反应和皮肤药物不良反应的综合基因组分析

MW-III与Silvadene®1%乳膏(磺胺嘧啶银)局部应用于成人二度热烧伤的2期、开放标签、随机、主动对照先导研究

Nusinersen在美国成年脊髓性肌萎缩症(SMA)患者中的实际应用:一项多部位图表回顾研究

小环空随机分为Evolut或SAPIEN试验(SMART试验)

snp -301与Pembrolizumab联合应用于头颈部局部晚期不可切除或转移/复发性鳞状细胞癌患者的一项开放标签、多中心试验

一项III期、多中心、随机、双盲研究评估Emactuzumab与安慰剂在腱鞘巨细胞瘤患者中的安全性和有效性

多中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组研究评估近期有急性心肌梗死病史的受试者自我给药皮下selatogrel预防全因死亡和治疗急性心肌梗死的有效性和安全性

DeepView便携式快照(DV-SSP):设备培训研究

Poziotinib在EGFR或HER2外显子20插入突变的局部晚期或转移的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的2期研究

ES-NIH-01:连接导尿管无线尿路假体治疗慢性尿潴留的临床评价

评估小儿肝移植受者预后的前瞻性观察研究

压力、睡眠和心血管风险

肩关节不稳定试验比较关节镜稳定效果与Latarjet手术评估(STABLE)

一项2期、双盲、随机、安慰剂对照研究评价RBT-1对冠状动脉搭桥术(CABG)和/或心脏瓣膜手术患者预处理反应生物标志物的影响(the START研究)

一项随机、多中心、关键疗效和安全性研究:评价EndoBarrier®系统对控制不充分的2型糖尿病和肥胖患者的血糖改善，step1研究

stratagraft治疗与自体移植物治疗烧伤创面瘢痕:一项临床和组织学研究

一项1/2a期、对照、随机、多中心研究:评价网状自体移植物(SOMA)的StrataGraft皮肤组织覆盖层治疗全层热烧伤的疗效、安全性和耐受性

一项前瞻性、随机、对照、单盲、剂量寻找、多中心、平行组研究，比较了kar -113骨移植物(纤维蛋白中TGplPTH1-34)与局部自体移植物治疗单节段经椎间孔腰椎体间融合术的安全性和有效性(结构研究)

一项随机、双盲、安慰剂对照研究评估博苏替尼对路易体痴呆(DLB)患者安全性、耐受性、生物标志物和临床结局的影响

一项随机、双盲、安慰剂对照研究评估尼洛替尼治疗对路易体痴呆(DLB)患者安全性、耐受性、药代动力学和生物标志物的影响

一项多中心、随机、对照的2期研究:I-131-1095放疗联合Enzalutamide对转移性去雄性前列腺癌(mCRPC)患者的疗效和安全性，这些患者是18F-DCFPyL前列腺特异性膜抗原(PSMA)缺乏、化疗初期和阿比拉特龙进展

一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估K0706对路易体痴呆(DLB)的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和临床结局的影响。

汞蒸气中毒的特点

利用单细胞转录组学了解肿瘤和免疫异质性驱动耐药，并合理选择晚期肾细胞癌的免疫治疗

手机短信对室内美黑成瘾的干预

乳腺癌幸存者的慢性压力、生活质量和身体活动

生物标志物用于评估免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗引起的免疫相关不良事件(iae)

为患乳腺癌风险高的年轻成年妇女提供同伴支持

父母沟通研究IV:改善BRCA+母亲的遗传咨询

一项多中心、前瞻性、随机对照试验，比较prodisc C SK和prodisc C Vivo与Mobi-C颈椎间盘治疗双节段症状性颈椎间盘疾病的安全性和有效性

放射科住院医师乳腺影像学教育

转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的创新联合免疫疗法:一项多中心、多臂转化乳腺癌研究联盟研究

一项前瞻性、随机、对照、单盲、剂量寻找、多中心、平行组研究，比较了kar -113骨移植物(纤维蛋白中TGplPTH1-34)与局部自体移植物治疗单节段经椎间孔腰椎体间融合术的安全性和有效性(结构研究)

家庭ARBOLES项目:通过教育和支持向拉丁美洲人提供服务，评估乳腺癌风险

EsoGuard疗效的多中心病例对照研究使用EsoCheck收集的样本与食管胃十二指肠镜相比较，用于诊断伴有或不伴有不典型增生的Barrett食管和食管腺癌

研究乳腺癌幸存者暴露于内分泌干扰化学物质与睡眠不良的关系

探索补充乳房检查的提供者转诊模式

减少非阻塞性CAD事件的女性缺血试验(WARRIOR)

告知拉丁美洲人HBOC风险:一项随机对照试验

未成年人成人发病遗传性癌症综合征的基因筛查:政策意义

2b/3期双盲、随机、安慰剂对照研究评价MK-1654在健康早产儿和足月儿中的疗效和安全性

美敦力静脉光谱:静脉闭合系统与手术剥脱或吸热消融(ETA)治疗早期和晚期浅静脉疾病的全球、上市后前瞻性、多中心、随机对照试验

家庭共享:开发和评估家庭健康史教育工具包

饮食与癌症相关症状

支持转移性乳腺癌的共享决策

外周血管动脉出血的液体栓塞——LAVA研究

了解HPV疫苗接种行为以预防癌症

教育医生肺部检查知识

测试mHealth为乳腺癌幸存者提供失眠认知行为疗法

儿童肿瘤分子谱分析结果

晚期肺癌黑人患者姑息治疗的共同决策

扩大健康筛查、社会支持和反种族主义培训的社会决定因素，以减少华盛顿特区少数癌症幸存者健康和福祉方面的不平等

为在MedStar健康中心接受肺癌筛查的患者提供烟草治疗:试点研究卡塔尔世界杯比赛名单

转移性乳腺癌患者生活质量的生态瞬时评估

审查延长内分泌治疗的决定

一项104周、多中心、单臂、长期、3期扩展试验调查了Glepaglutide在成人短肠综合征(SBS)患者中的安全性和有效性，完成了EASE SBS 2试验

放射性碘治疗后分化型甲状腺癌患者信息支持干预的发展

二尖瓣肌腱瓣系统治疗症状性二尖瓣返流的安全性和有效性的临床试验

肘部尺神经(SUN)手术的临床试验

Talapro-3:在DDR基因突变的转移性去雄敏感性前列腺癌患者中，他唑帕利联合enzalutamide与安慰剂联合enzalutamide的3期随机双盲研究

TALAVE: Talazoparib诱导及Talazoparib和Avelumab联合治疗晚期乳腺癌的中试研究

一项关于肝细胞癌患者自然史和治疗的5年纵向观察研究

非酒精性脂肪肝或非酒精性脂肪性肝炎患者的5年纵向观察研究

futibatinib在FGFR特异性畸变患者中的2期研究

经导管主动脉瓣置换术卸载晚期心力衰竭患者左心室:一项随机试验(TAVR UNload)

MARGetuximab或曲妥珠单抗(MARGOT):一项比较新辅助紫杉醇/ MARGetuximab /Pertuzumab与紫杉醇/曲妥珠单抗/Pertuzumab在II- iii期her2阳性乳腺癌患者中的疗效的II期研究

浸润性小叶型乳腺癌女性内分泌反应的试验

Pembrolizumab(一种抗程序性细胞死亡(PD)-1抗体)联合卡铂与单独卡铂在乳腺癌胸壁疾病患者中的随机II期研究

一项随机的II期研究比较了曲妥珠单抗和长春瑞滨联合Avelumab或Avelumab和Utomilumab (41BB/CD137激动剂)在既往使用曲妥珠单抗和帕妥珠单抗进展的her2阳性转移性乳腺癌患者中的疗效

Avelumab或羟氯喹联合Palbociclib或不联合Palbociclib治疗潜伏性乳腺癌的II期试验

er β在三阴性乳腺癌中的靶向治疗

生物标本和结果库

靶向经颅电治疗加速脑卒中康复-失语症探索性试验

非手术和手术拇指CMC关节炎干预的前瞻性纵向研究

TITAN三维楔形系统上市后临床随访研究

一项1b/2期随机、双盲、安慰剂对照、多中心研究，评估TJ003234对2019年严重冠状病毒病(COVID-19)患者的安全性和有效性

TPX-0005在ALK、ROS1或NTRK1-3重排晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和抗肿瘤活性(TRIDENT-1)的1/2期、开放标签、多中心、首次人体研究

TPX-0046的1/2期研究，TPX-0046是一种新型口服RET/SRC抑制剂，用于患有晚期/转移性实体肿瘤的成人受试者，该实体肿瘤具有致癌性RET融合或突变

多发性硬化症的传统与早期积极治疗试验

TREO腹部支架移植系统(P190015)在肾下腹主动脉和主动脉-髂动脉瘤患者中的批准后研究

评估三尖瓣修复系统治疗患者心血管预后的临床试验

一项多臂、多中心、非随机、前瞻性的临床研究，评估NEXUS主动脉弓支架移植系统治疗累及主动脉弓的胸主动脉病变的安全性和有效性

协议I5Q-MC-B004:偏头痛的预防性治疗:真实医疗系统中患者的结果(TRIUMPH)世界杯欧洲区附加赛

TruGraf长期临床结果研究

TTI-622在晚期复发或难治性淋巴瘤或骨髓瘤患者中的1a/1b期剂量增加和扩展试验

经皮胫骨神经刺激治疗脊髓损伤神经源性膀胱

肝细胞癌中肿瘤相关的胶原蛋白特征

一项1/2期研究，采用开放标签、剂量增加阶段和最大耐受剂量下的单臂扩张，评估NT219单独和联合ERBITUX®(西妥昔单抗)治疗晚期实体瘤和头颈癌的安全性、耐受性、药代动力学、药动力学和疗效

HDClarity:一项多部位脑脊液收集计划，以促进亨廷顿病的治疗发展

一种预测肝移植后肝细胞癌复发的新型预后Nomogram多机构验证

释放肠道移植的潜力

一项评估自动视网膜疾病评估软件检测轻度以上糖尿病视网膜病变性能的多中心研究(ARDA mtmDR研究)

一项随机、多中心、开放标签试验比较了“inclisiran优先”实施策略与常规护理对动脉粥样硬化性心血管疾病患者LDL- c (≥70 mg/dL)的有效性，尽管患者接受了最大耐受的他汀类药物治疗(VICTORION-INITIATE)

一项随机、多中心、开放标签试验比较了“inclisiran优先”实施策略与常规护理对动脉粥样硬化性心血管疾病患者LDL- c (≥70 mg/dL)的有效性，尽管患者接受了最大耐受的他汀类药物治疗(VICTORION-INITIATE)

一项评估HIV阳性孕妇产前使用多路特格拉韦的安全性和有效性的多地点观察研究

个性化心脏成像患者可视化以提高心衰患者的健康素养和药物依从性

VS-6766(双RAF/MEK抑制剂)作为单药和联合去法替尼(FAK抑制剂)治疗复发kras -突变(KRAS-MT)非小细胞肺癌(NSCLC)的2期研究

外阴分级co2激光治疗外阴地衣硬化症的随机对照试验与不同时外用0.05%丙酸氯倍他索软膏

CPX-351用于AML复发预防的IB/II期药物

一项iii期随机、双盲、安慰剂对照试验，评估prm-151在特发性肺纤维化患者中的疗效和安全性

wats3d(三维计算机辅助分析的广域经上皮样本活检)美国注册

基于实时血糖监测的胰岛素注射计算器CGM-IBC的安全性研究研究B

老年结直肠癌(M&M)的肌减少及其化疗毒性机制

Gantenerumab在早期(前驱至轻度)阿尔茨海默病患者中的III期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组疗效和安全性研究

一项Ib/II期、开放标签、多中心、随机伞形研究评价多种免疫疗法为基础的联合治疗在转移性胰腺导管腺癌(睡眠-胰腺癌)患者中的有效性和安全性

Subchondroplasty®手术联合关节镜与单独关节镜治疗膝关节骨髓病变的随机对照试验

反复经皮磁刺激治疗糖尿病神经病变引起的足部疼痛