临床试验| MedStar保健AMPLATZER护身符卡塔尔世界杯比赛名单

2017年春夏

“20到30%的中风患者AFib,所以任何我们可以做的来减少他们的风险是一个巨大的进步。“manish Shah博士

新的中风预防设备现在可以通过国际临床试验

在2月底,MedStar心脏与血管研究所MedStar华盛顿医院中心成为第一个在美国东北部植入一个新的左心室附属物(LAA)遮光板下试验性设备免税。

守夜人™接的情况下,AMPLATZER护身符设备可能扩大人资格前的突破性LAA闭包和中风的预防方法。目前,华盛顿特区MHVI是唯一的机构马里兰州和维吉尼亚北部提供替代设备。

像守望,护身符只适合某些non-valvular房颤患者中风高危不仅还长期出血的抗凝血剂来使用。

护身符是不同的,然而,在减少设备长度,它可以容纳更多样的构造比守望的时间越长,在45天的消除需要术后血液稀释剂的要求。后者尤其相关,心脏生理学专家说Manish Shah博士,在MHVI护身符试验的主要研究者,指定医生天天p守望在我们市区。

“20到30%的中风患者AFib,所以任何我们可以做的来减少他们的风险是一个巨大的进步,”他说。“通过移除抗凝方程,护身符给我们提供了另一种方法来帮助管理脆弱的患者中风的危险而保护他们免受危险的胃肠道或颅内出血。”

符合条件的研究对象随机分配接受护身符或看守人,目前在美国fda唯一批准的LAA关闭设备

  • 对照组患者守望坚持标准协议:华法林的45天之后需要术后氯吡格雷(Plavix®),然后婴儿阿司匹林治疗。
  • 护身符的病人,华法林是取代了60天的阿司匹林和氯吡格雷后植入独自婴儿阿司匹林才逐渐减弱。

护身符的审判目前发生在大约50个地点在美国澳大利亚和欧洲,研究1600例集的方式在七年内的目标。如果你有耐心你相信可能受益于,或有资格的护身符试验,请联系Manish h·沙阿博士,首席研究员202-877-7685或Manish.H.Shah@medstar.net。