肌萎缩性脊髓侧索硬化症(也称为肌萎缩性侧索硬化症、卢伽雷氏症)是一种神经肌肉疾病。这意味着,它会影响你的身体,你的神经可以控制(肌肉在你的胳膊、腿和手)。
ALS是一个逐步的疾病恶化。ALS的大多数情况下,没有明确的原因,尽管一小部分患者从家庭成员继承的条件。
如果你患有肌萎缩性侧索硬化症,我们的神经专家来帮忙。我们的临床团队将帮助你改善你的生活质量,采用最新技术和治疗技术来减少疾病的影响。
ALS的症状是什么?
ALS的早期症状可能是微妙的,比如小难度把握对象,疲劳、肌肉无力、或声音的变化。
症状更加明显随着疾病的进展。这包括肌肉紧张、痉挛和弱点。随着时间的推移,有些病人可能失去行走能力,说话,使用他们的手和手臂,或者吃的和无助的呼吸。
ALS是如何诊断的?
症状和诊断过程始于回顾病史。后,神经学家可能顺序诊断测试,包括:
- 神经传导和肌动电流图:这些测试测量肌肉神经行为能力的冲动,以及肌肉的电活动。
- 血液测试:有其它疾病可以模仿ALS的症状。血液测试可能需要排除其他原因。
- 核磁共振成像的大脑和脊柱在某些情况下可能需要。
治疗
有一系列的治疗可以改善ALS患者的生活质量。我们提供以病人为中心的临床支持的肌肉萎缩症协会(MDA)和ALS协会。
这个诊所是由神经学家一起工作一个多学科小组。病人可能被治疗评估,职业治疗师、物理治疗师、言语病理学家,营养学家,呼吸技术专家,轮椅专家,矫正专家,和/或一个ALS的社会工作者。
研究表明,ALS患者的经验更好的健康结果当他们收到一个和多个学科相关的设置。此外,这个模型提供了一个无缝的、协调一致的护理经验和减少医疗访问的频率。
神经学家能够提供两种药物,可能会对一些患者疾病进展缓慢。这些药物被称为利鲁唑(Rilutek)和药物不良反应(Radicava)。虽然没有绝对的治疗ALS在这个时间和目前的治疗不能撤销现有的神经损伤,患者可能受益于药物用来治疗ALS的症状,如疼痛、肌肉痉挛,或哭或笑的神经的影响造成的肌萎缩性侧索硬化症(pseudobulbar影响)。
我们的神经学家将会在你身边的每一步提供最新的治疗方案,确保你尽可能高质量的生活。
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