癌症遗传吗?| | MedStar遗传危险因素的健康卡塔尔世界杯比赛名单

遗传咨询是正确的吗?

  • 癌症运行在你的家庭吗?

  • 你在年轻的时候被诊断出患有癌症吗?

  • 当你听说过安吉丽娜·朱莉的经验与 BRCA1 基因检测和她决定她乳房和卵巢切除,以减少风险,你不知道你或你的家人是否应该得到测试? 

如果你回答这些问题,遗传咨询和可能的基因测试可以帮助你和你的家人。

虽然很多人有癌症家族史的,只有5 - 10%的癌症是由于一种遗传易感性。 遗传咨询可以帮助您了解更多关于遗传性癌症风险,以及基因检测可以提供重要的信息为你和你的家人, 

遗传咨询MedStar保健卡塔尔世界杯比赛名单

我们的程序提供了一个全方位的服务来帮助你和你的家人在继承时,癌症相关的突变被怀疑。我们提供:

  • 专业知识:我们是最有经验的遗传性癌症的球队在华盛顿特区地铁area-our医生和研究人员是国家认可的,和我们的基因顾问由美国遗传咨询委员会的认证。这样的专业知识是很重要的,因为:

    • 遗传性癌症是一个复杂的、快速发展的领域的研究表明,医生不擅长这个话题经常订单错误的测试或不正确地解释它们。

    • 大多数家庭遗传测试套件(直接面向消费者,或者DTC)不要找临床上重要的基因,和所有的咨询,可以缓解焦虑,提供意义和帮助指导护理,包括预防措施。

  • 研究和临床试验: 我们领导人在地方、国家、国际研究努力理解癌症风险基因突变与癌症家族史;遗传咨询评估方法;帮助人们决定基因测试后管理;确定额外的遗传突变,可以导致癌症;找到更好的方法来检测,治疗和预防遗传性癌症。

    • 通过 乔治敦Lombardi的费舍尔遗传性癌症基因组学和临床研究中心,Lombardi研究参与者注册表,和MedStar乔治敦大学癌症研究所,我们可以为你提供很多信息研究的机会。你也会受益。

      • 获得当地和国家临床试验测试新方法遗传咨询,癌症筛查和癌症风险管理

      • 帮助你家庭的下一代

  • 无缝的护理:我们与癌症 MedStar乔治敦大学癌症研究所专家密切合作涵盖所有类型的癌症。虽然这些医生知道什么时候寄给我们的病人,我们也鼓励你与我们联系。我们的工作与医生在网络之外,也共享结果和合作管理计划。

  • 基因检测和咨询的保险: 大多数保险公司覆盖全部或部分的遗传咨询。对于测试,我们与你的保险公司合作,事先获得批准(预先授权)。

我应该 遗传性癌症风险的遗传咨询吗?

与任何问题请联系我们,我们希望能够确定你可能不是一个好的候选人提供帮助而不是错过了机会。

一般来说,这些迹象表明,癌症可能运行在你的家人:

  • 确认历史的有害基因改变(突变)的癌症风险

  • 一个或多个个人与癌症诊断在50岁之前,例如:

    • 女性乳腺癌:三阴性乳腺癌诊断之前60岁(这些是阴性的乳腺癌雌激素和孕激素受体和 HER2 / neu)

    • 结肠癌

    • 子宫或子宫内膜癌

    • 胃癌,尤其是弥漫型

    • 胰腺癌

    • 肾癌

    • 骨肉瘤或肌肉


  • 一个或多个个人有任何这些癌症:

    • 卵巢、输卵管或腹膜癌

    • 男性乳腺癌

    • 髓甲状腺癌

    • 皮脂腺癌

    • 肾上腺皮质癌

    • 脉络丛癌


  • 不止一个癌症在同一个人,尤其是第一个被诊断在50岁之前,例如:

    • 乳腺癌和卵巢癌

    • 乳房癌和甲状腺癌

    • 结肠癌和子宫癌

    • 黑素瘤


  • 一个或多个个体与多个结肠息肉(腺瘤、hamartomatous或青少年)

  • 相同的或相关的癌症患者家庭的同一侧,如:

    • 乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、和/或胰腺癌

    • 结肠癌、子宫、卵巢和/或胃癌症


  • 异常测试结果从结肠或子宫肿瘤

    • 这些测试被称为微卫星不稳定性、MSI和免疫组织化学,或包含IHC

    • 异常结果可能表明遗传风险增加


  • 犹太血统,特别是在个人或家庭成员的乳腺癌、卵巢癌、胰腺癌

遗传性癌症风险的遗传咨询涉及什么?

遗传咨询提供了全方位的支持为个人担心潜在遗传癌症的风险。 在诊疗过程中,您的注册基因顾问将:

  • 把一个完整的个人和家庭医疗history-particularly兄弟,姐妹,父母,孩子,祖父母,阿姨,叔叔,侄女,侄子,和第一cousins-focusing癌症诊断的家庭和家庭成员诊断时的年龄
  • 解释如何有害基因改变(突变)可能会通过家庭和导致癌症的风险,以及其他因素
  • 讨论选择基因测试,包括潜在的好处,风险,和测试的局限性
  • 评估癌症发展的机会在你的生活,或者你的机会发展第二个癌症(初级)
  • 创建一个个性化的癌症筛查计划和基于国家指导方针和当前研究的风险减少
  • 审查的可能性的亲戚可能有遗传癌症风险突变
  • 请您留意研究和临床试验的机会
  • 提供情感支持和推荐支持组
  • 回顾以前的癌症基因测试结果和确定测试可能的新选项

癌症和基因检测

测试遗传突变与癌症风险增加相关联是一个功能强大的工具,一个持续改善。我们现在可以测试在20多个不同的基因突变与血液或唾液样本。

如果你选择基因测试,在大多数情况下,您可以提供一个样品后立即初始遗传咨询会议。

一些人得到咨询选择不得到测试。这是好的。我们帮你权衡决策,鼓励谨慎时你可以测试初始访问期间,你还可以回来。

癌症和基因检测:事情需要考虑

我们帮助你考虑几个因素在决定是否接受基因检测癌症风险:

  • 影响:大多数人得到基因测试结果很好地应对。你可能会缓解和自我感觉良好采取行动来保护你的健康,变得更明智。 但有时应对基因测试结果可能是一个挑战。 我们提供信息和支持资源来帮助满足你的个人需求。
  • 家庭:获取信息为家庭成员通常是一个关键原因选择基因检测。但有时可以紧张关系前景的测试和成绩,每个人都想知道这种类型的信息。
  • 不确定性:有时基因测试不能提供一个确切的答案关于癌症的风险。
    • 这可能发生当追求广泛的测试,没有发现突变。这种类型的测试结果并不总是排除遗传癌症的风险。
    • 有时发现基因改变和癌症风险与它相关联的非常不清楚。

  • 时间:获得结果的时间取决于测试和实验室使用的类型。有时需要数周的时间才能获得结果。
  • 成本: 基因检测的成本差别很大取决于测试命令,实验室使用的是什么,你是否有保险。
  • 基因歧视: 联邦负担得起的医疗法》和《反基因歧视法案(吉娜),以及一些国家法律,提供了许多保护对雇主和医疗保险公司基于遗传信息区别对待不同的人。

如果你选择做检测,我们将帮助你彻底理解的结果,他们的意义和对你和你的家人的影响。

  • 我们会给你一个详细的书面报告总结你的遗传咨询,任何基因检测的结果的解释,医疗管理的建议,对你的亲戚

  • 我们还将使特定的医疗和其他推荐跟进,如果必要的

遗传性癌症和癌症预防 

你和你的家人有几个步骤可以降低罹患癌症的风险。我们工艺一套个性化的建议基于你的家族史,风险水平,和,如果追求,基因检测的结果。我们也帮你权衡选择,其中可能包括:

  • 更频繁的癌症筛查的人比早些时候在平均风险,有时与特定的测试
  • 使用的药物(例如,三苯氧胺)来预防癌症(称为化学预防)
  • 预防手术(降低风险或 预防性 过程)把乳房(s),结肠或卵巢和输卵管
  • 在适当的情况下,生活方式的改变,如改变你的饮食,限制饮酒,得到更多的锻炼,或放弃吸烟

如果你有新诊断出患有癌症,基因检测可能为您的治疗计划提供信息,例如帮助你决定手术, 

保险对基因检测和咨询

许多保险公司支付全部或部分的遗传咨询。对于测试,我们向实验室提交必要的文件将工作与你的保险公司事先获得批准(预先授权)。我们可以告诉你你付现成本测试才能得到测试。 值得注意的是,基因检测可能不会批准某些医疗补助计划。

如果你没有医疗保险,你可能有资格获得免费基因测试,或降低速度,只要你符合一定的标准。

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